五分11选5

  • 拜耳中国捐赠总值超1000万元医疗物资与资金 共抗新型冠状病毒

    五分11选5 拜耳中国今日宣布向中国红十字基金会捐赠总值超过1000万元人民币的急需医疗物资及资金,其中包括拜复乐®(盐酸莫西沙星)等预防、诊断及治疗用药,专项用于支援武汉新型冠状病毒感染肺炎疫情的防控工作。

    2020-01-26 09:51:12.0
  • 雅培发布2019第四季度财报: 销售83亿美元 同比增长8.5%

    五分11选5 近日,雅培公布了2019年第四季度及全年财报。 财报显示,雅培全球第四季度销售额达83亿美元,同比增长8.5%,第四季度表现为年度最佳,调整后的稀释每股收益为0.95美元,较去年上涨17.3%。

    2020-01-23 11:14:52.0
  • 显著缓解过度嗜睡 Jazz向FDA递交其JZP-258的新药申请

    五分11选5 今日,Jazz Pharmaceuticals公司宣布,已向美国FDA递交其JZP-258的新药申请,治疗7岁及以上成年发作性睡病患者的白日过度嗜睡(EDS)。该公司还为JZP-258的新药申请使用了优先审评券。

    2020-01-23 10:56:42.0
  • 歌礼皮下注射PD-L1抗体获批在慢性乙肝患者中开展临床试验

    五分11选5 歌礼制药今日宣布,其皮下注射PD-L1抗体ASC22获得中国国家药品监督管理局批准在慢性乙肝患者中开展临床试验。ASC22是全球首个被批准在慢性乙肝患者中开展临床试验的皮下注射PD-L1抗体。

    2020-01-23 10:47:52.0
  • FDA公开Vyondys 53上市申请遭拒的CRL信件

    五分11选5 昨天FDA公开了去年拒绝Sarepta的DMD药物Vyondys 53 (通用名golodirsen)上市申请的CRL信件

    2020-01-23 10:40:24.0
  • 新型减肥疗法KTX-0200即将迈入临床试验

    五分11选5 今日,Kintai Therapeutics宣布将推进其创新减肥疗法KTX-0200进入关键研究,以求早日启动在人类中的临床试验。早期的研究表明,这种疗法可以将小鼠的体重减少14%!

    2020-01-23 10:03:10.0
  • 显著降低甘油三酯水平 Ionis反义寡核苷酸新药达2期终点

    今日,Ionis Pharmaceuticals及其子公司Akcea Therapeutics联合宣布,其反义寡核苷酸药物AKCEA-APOCIII-LRx在治疗患有高甘油三酯血症的心血管疾病(CVD)患者的2期试验中,达到显著降低甘油三酯水平的主要终点,及多个次要终点。

    2020-01-23 09:58:59.0
  • 创新药Sunosi获欧盟批准 治疗白天嗜睡

    Jazz制药公司近日宣布,欧盟委员会已批准Sunosi,用于治疗成人患者与发作性睡病或阻塞性睡眠呼吸暂停相关的白天过度嗜睡。

    2020-01-22 14:29:25.0
  • SGLT2抑制剂下一个赛场——心血管适应症

    五分11选5 当美国FDA批准礼来和勃林格殷格翰的SGLT2抑制剂类降糖药Jardiance作为心力衰竭患者的心脏辅助药物时,SGLT2抑制剂类药物的军备竞赛已悄然开始了。

    2020-01-22 14:15:30.0
  • 80亿美元降至680万美元 强生对利培酮案赔偿仍不服还将上诉

    五分11选5 去年10月,强生在一起抗精神病药物利培酮诉讼的辩护中遭受了重大法律失败。当时,美国费城民事诉讼法庭陪审团下令强生向一名男子Nicholas Murray支付80亿美元的巨额赔偿。

    2020-01-22 14:08:02.0
  • 一线治疗NSCLC 国产抗PD-1百泽安3期临床达主要终点

    近日,百济神州公司宣布,其抗PD-1抗体百泽安联合两种化疗方案用于一线治疗鳞状非小细胞肺癌患者的关键3期临床试验,在计划的期中分析中,经独立评审委员会评估,达到了提高无进展生存期的主要终点。

    2020-01-22 13:41:30.0
  • 强生重磅药物Darzalex+VTd方案治疗多发性骨髓瘤获欧盟批准

    五分11选5 强生旗下杨森制药近日宣布,欧盟委员会已批准Darzalex 联合硼替佐米、沙利度胺及地塞米松三药方案,一线治疗符合自体干细胞移植条件的新诊多发性骨髓瘤患者。

    2020-01-22 11:55:11.0
  • 9天推17款快速检测试剂盒 快速应对新型冠状病毒

    五分11选5 2019年12月30日,武汉出现不明原因肺炎,引发各界关注。2020年1月7日21时,病原检测结果初步评估专家组透露,实验室检出一种新型冠状病毒,获得该病毒的全基因组序列,从1例阳性病人样本中分离出该病毒,电镜下呈现典型的冠状病毒形态。

    2020-01-22 10:33:07.0
  • 里程碑!中国批准首个抗体偶联药物

    1月21日,罗氏Kadcyla在中国的上市申请(JXSS1900012/3)获得国家药品监督管理局正式批准。

    2020-01-22 10:06:08.0
  • 鸿运华宁新药GMA301在华获批临床

    近日,鸿运华宁开发的重组抗人内皮素受体A人源化单克隆抗体新药GMA301在中国获得临床试验许可,用于肺动脉高压疾病的治疗。

    2020-01-21 16:28:50.0
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